RECHERCHE

Une comparaison prospective, multicentrique et randomisée de la Hydrus TM au IStent pour réduire la pression intraoculaire dans le glaucome primaire à angle ouvert.

OBJECTIF 

Comparer le nouvel implant Hydrus à la capacité du IStent (l'implant standard) pour réduire la pression dans votre œil.

Un essai comparatif, randomisé, prospectif et multicentrique ayant pour but d'évaluer la sécurité et l'efficacité de l'implant Hydrus pour faire baisser la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome soumis à une chirurgie de la cataracte.

OBJECTIF

Déterminer si un appareil de l'étude, l'implant Hydrus IVANTIS, peut être implanté sans risque dans votre œil et s'il peut réduire la pression dans votre œil après le retrait de la cataracte et qu'une lentille intraoculaire (LIO) ait été implantée dans votre œil.

Étude multicentrique de 12 mois à répartition aléatoire, à double insu, contrôlée par traitement actif et avec groupe parallèle visant à comparer l'innocuité de la solution ophtalmique AR-13324 à 0,02% 1 f.p.j. et 2 f.p.j. à celle d'une solution ophtalmique de maléate de timolol à 0,5% 2 f.p.j. chez des patients atteints de pression intraoculaire élevée.

OBJECTIF

Comparer la sécurité de la solution ophtalmique AR13324 à 0,02% à celle d'une solution phtalmique de maléate de timolol à 0,5% offerte sur le marché pour abaisser la pression intraoculaire chez les patients de glaucome ou d'hypertension oculaire (hausse de la pression oculaire).

Efficacité et innocuité du bimatoprost à libération prolongée chez les patients atteints d'un glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire.

OBJECTIF

Examiner l'innocuité (sécurité d'emploi) et l’efficacité de deux quantités différentes de bimatoprost à libération prolongée comparativement au traitement par gouttes pour les yeux contenant du timolol à 0,5% pour réduire la pression oculaire chez les patients souffrant de glaucome ou de pression oculaire élevée. Le timolol à 0,5% est un médicament approuvé pour abaisser la pression oculaire. Le bimatoprost à libération prolongée est un implant de très petite taille, qui est biodégradable et qui contient le bimatoprost. Le bimatoprost à libération prolongée est placé à l'intérieur d'une chambre de l’œil.

Effet additif de la combinaison thérapeutique de  brinzolamide à 1% et de brimonidine à 0,2% à dose fixe administrée deux fois par jour comme traitement d'appoint à un analogue des prostaglandines.

OBJECTIF

Démontrer la capacité d'une combinaison thérapeutique à dose fixe de SIMBRINZAMC pour réduire la pression intraoculaire chez les participants à la recherche également traités par un analogue des prostaglandines comme TRAVATANMD à 0,004%, LUMIGANMD à 0,01% ou XALATANMD à 0,005% par rapport à l'effet et à la capacité d'un traitement par un analogue des prostaglandines utilisé seul pour réduire la pression intraoculaire.