Recherche

La recherche est une facette importante du domaine médical et les cliniques d'ophtalmologie Bellevue n'y font pas exception. Notre équipe de chercheurs travaille sur plusieurs projets d'étude dans le but de faire avancer les traitements en ophtalmologie afin d'offrir aux patient.es des soins à la fine pointe de la technologie.

Les projets de recherche actifs

GLK-401-01

GLK-401-01

L’étude prospective et multicentrique du système de micro-bypass trabéculaire glaukos istent infinite® modèle is3 chez des sujets atteints de glaucome primaire à angle ouvert d'intensité légère à modérée.

Objectif

Évaluer la sécurité et l'efficacité du Glaukos® iStent infinite Système de micro-bypass trabéculaire modèle iS3 chez l'adulte pseudophaque ou sujets phaques atteints de glaucome primitif à angle ouvert léger à modéré (GPAO) qui n’ont pas échoué aux examens médicaux et chirurgicaux conventionnels traitement.

Pro00062025

Pro00062025

Alberta Innovates Technology Futures / Application de la nanotechnologie au traitement d’une maladie oculaire humaine : le syndrome exfoliatif.

Objectif

Analyser certains des tissus de la capsule du cristallin qui sont retirés dans le cadre de votre chirurgie standard afin que nous puissions mieux comprendre les mécanismes des maladies oculaires et nous informer des façons potentielles de les traiter.

Pro00076087

Pro00076087

Résultats à long terme de l’Hydrus Microstent du canal de Schlem avec ou sans phacoémulsification concomitante dans divers types et de gravités de glaucome.

Objectif

Évaluer le succès chirurgical tout au long des 5 années postopératoires et identifier les prédicteurs de base potentiels du succès chirurgical.

ILS241-I001 / 0515/0240

ILS241-I001 / 0515/0240

Clareon Toric Single Arm Study (T2-T9).

Objectif

L'objectif principal de cette étude est de décrire la meilleure acuité visuelle à distance (BCVA) monoculaire moyenne corrigée dans les yeux implantés avec des LIO Clareon Toric à 6 mois, 1 an et 3 ans.

LT4032-301

LT4032-301

Évaluation de l'efficacité et de la sécurité du T4032 (bimatoprost sans conservateur 0,01 %) versus Lumigan® 0,01 % dans le traitement oculaire patients hypertendus ou glaucomateux.

Objectif

Évaluer l'innocuité et l'efficacité du T4032, une formulation de bimatoprost (0,01 %) sans conservateur pour le traitement du glaucome ou de l'hypertension oculaire (oculaire).

INFI-103-COMP

INFI-103-COMP

Étude clinique multicentrique prospective, à répartition aléatoire, contrôlée et comparative visant à comparer le modèle iS3 infiniteMD du système de micropontage trabéculaire de GlaukosMD à celui d’HydrusMD chez des sujets adultes atteints d’un glaucome primitif à angle ouvert (Primary Open-Angle Glaucoma POAG) »

Objectif

Cette étude vise à évaluer et comparer l’innocuité et l’efficacité de deux dispositifs médicaux implantés dans l’œil pour réduire la pression oculaire chez les personnes atteintes de cette affection.

Pro00049690

Pro00049690

Résultats de l'implantation de LIO Vivity EDOF chez les patients atteints d'OAG ou d'OHT bien contrôlés.

OBJECTIF

Le but de cette étude de recherche est d'évaluer la sécurité et les performances de la lentille intraoculaire à profondeur de focalisation étendue (EDOF) Vivity chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert (OAG) ou d'hypertension oculaire (OHT) bien contrôlés.

Pro00065922

Pro00065922 (CEQUA™)

Évaluer la sécurité et l’efficacité de la cyclosporine nanomicellaire 0,09 % (CEQUA™) chez les patients atteints de la maladie sécheresse oculaire réfractaire à l'émulsion de cyclosporine à 0,05 % (Pro00065922).

Objectif

Le but de cette étude est de voir si les participants atteints de la maladie sécheresse oculaire qui ont essayé la goutte huileuse de cyclosporine à 0,05 % et n'ont pas remarqué d'amélioration verront une amélioration avec CEQUA™.

PMCS-002

PMCS-002

Résultats cliniques des patients implantés bilatéralement avec la lentille réglable RxSight Light (LAL) disponible commercialement.

Objectif

Le but de cette recherche est de collecter les résultats de vision des participants qui ont reçu le RxSight LAL disponible dans le commerce implanté dans les deux yeux.